Primeira imunoterapia contra o câncer cem por cento espanhola

Imunoterapia. Imagem: Roche

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Trata-Se de um ensaio na fase 1, que tem como objetivo demonstrar a segurança e a dose do fármaco (BO-112) e para isso, você vai experimentar um grupo de entre 24 e 36 pacientes “muito selecionados”, afetados por tumores sólidos palpáveis de mau prognóstico, principalmente melanoma com metástase cutânea.

A comercialização da droga “português dos quatro costados” poderia ser uma realidade dentro de uns 3 ou 4 anos, garantiu, em conferência de imprensa, o doutor Ignacio Melero, especialista em imunologia da Clínica Universidade de Navarra.

Imunoterapia com injeção na lesão tumoral

Neste ensaio se incorpora como novidade a administração através de uma injeção diretamente dentro das lesões tumorais, com o que se persegue um efeito de vacinação ‘in situ’.

Segundo explicou o doutor andré correia, “o mecanismo que desejamos é convertido para a lesão tumoral que injectamos em uma vacina que inmunice frente ao resto de doença presente no paciente e para conseguir isso, o que fazemos é agir localmente, mas tentei acordar os mecanismos imunitários que podem destruir as células tumorais”.

“O que é mais novidade deste fármaco é a formulação e pensamos que pode ter uma potência superior, embora não o temos devidamente comprovado”, adicionou.

Os resultados vão apresentar em junho no congresso da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) e, apesar de ainda são preliminares, os dados nos dizem que vai ser seguro”, disse o doutor Melero, que declarou que “a partir de agora, o seu caminho consiste na combinação com outras inmunoterapias já aprovadas para obter respostas ótimas”.

“Este fármaco tem todo o aspecto de ser uma das cores mais interessantes na paleta para fazer misturas de tratamentos”, sublinhou.

Indicação para tumores em fase precoce

Por sua parte, o doutor Ivan Márquez, oncologista do Gregório Marañon, disse que uma vez que se comprove a segurança “e vamos colocar de manifesto os efeitos biológicos que perseguimos, tem muito sentido usá-lo em tumores em fases precoces e, provavelmente, antes de proceder à cirurgia”, algo que não acontecerá antes de três ou quatro anos.

Assim, se se comprovar sua eficácia e segurança no futuro será possível lidar com este fármaco com outros tumores de pele, o câncer de mama, etc.

Este medicamento imunoterapia é o primeiro desenvolvido a partir de um trabalho do Centro Nacional de Investigações Oncológicas (CNIO), que entra na fase clínica, é dizer, que é testado em humanos.

O desenvolvimento foi possível graças a uma ‘start-up’ (start-up) espanhola Biocontech, cuja diretora, Fernando Quintero, assegurou que o caminho até esta primeira fase em humanos tem sido “difícil”, mas foi capaz de resolver “graças à aposta de muitos investidores privados”

Por seu lado, Miguel Martinho, chefe do serviço de oncologia Médica do Gregorio Marañón e presidente da Sociedade Espanhola de Oncologia Médica (SEOM), salientou que se trata de um “dia muito importante para nós e, provavelmente, para os doentes que são, vão poder beneficiar de um medicamento novo que foi criado e se vai desenvolver-se integralmente em Portugal”.

O dr. Martin observou que, embora a imunoterapia não é a panaceia, mudou o prognóstico de muitos tumores nos últimos anos.

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